Памер тэксту:
Абноўлены на: Серада, 18, верасень 2019

Новы спосаб класіфікацыі пухліны галаўнога мозгу ў дзяцей

[SÃO PAULO] Бразільскія даследчыкі распрацавалі недарагі метад класіфікацыі найбольш распаўсюджанай злаякаснай пухліны галаўнога мозгу ў дзеці, які, па іх словах, можа дапамагчы медыкам дыягнаставаць і лячыць стан.

Медуллобластома, пухліна цэнтральнай нервовай сістэмы, дзівіць кожнага з дзяцей і падлеткаў 200,000 ва ўсім свеце і складае 20 адсоткаў усіх пухлін мозгу дзіцяці. Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) падзяляе хвароба на чатыры малекулярныя падгрупы ў адпаведнасці з іх клінічнымі і малекулярнымі характарыстыкамі. Класіфікацыя пацыентаў у адну з гэтых груп дапамагае анколагам выбраць адпаведнае лячэнне, пры гэтым некаторыя групы патрабуюць больш агрэсіўнай тэрапіі, чым іншыя. Аднак краіны з нізкім і сярэднім узроўнем даходу не могуць дазволіць рэгулярна выкарыстоўваць сучасныя платформы паслядоўнасці для правядзення гэтай малекулярнай класіфікацыі. Густава Аленкастра Крузейро, a генетык ва ўніверсітэце Ribeirão Preto універсітэта Сан-Паўлу, вядучы распрацоўшчык гэтага метаду, заявіў, што "хутчэй і танней", чым аналагічныя метады, якія выкарыстоўваюцца ў развітых краінах. Ён сказаў, што гэта выдаткі на $ 26 за аналіз узору ў параўнанні з сярэднім у $ 60 для тэстаў, якія выкарыстоўваюцца ў багатых краінах. "Ён павінен зрабіць гэты новы метад шырока даступным у краінах з нізкім і сярэднім узроўнем даходу, дапамагаючы анколагам прымаць хуткія клінічныя рашэнні", - дадаў ён. Для распрацоўкі новага метаду даследчыкі прааналізавалі ўзоры 92 з замарожанай тканіны медулобластомы, сабраныя ў дзяцей і маладых людзей да 24 гадоў, якія праходзілі лячэнне ў трох шпіталях штата Сао-Паўлу. Яны здабываюць паслядоўнасці рыбануклеінавай кіслаты з кожнага ўзору і пераўтвараюць іх у стабільную дадатковую ДНК (кДНК), якую апрацоўваюць з дапамогай тэхнікі, званай у рэжыме рэальнага часу ланцуговай рэакцыяй полимеразы (ПЦР), якая ўзмацняе сігнал генаў, актываваных пры размнажэнні малекулы кДНК. Гэта дазволіла даследчыкам ідэнтыфікаваць набор генаў 20, звязаных з усімі чатырма малекулярнымі падгрупамі медулобластомы: SHH, WNT, група 3 і група 4. Карыстаючыся алгарытмам ацэнкі і метадамі біяінфарматычнага аналізу, каманда вызначыла мінімальную колькасць генаў, неабходных для малекулярнай класіфікацыі медулобластомы, не губляючы дакладнасці. "Мы выявілі, што набор з шасці розна экспрэсаваных генаў будзе дастаткова, каб адрозніць SHH і WNT ад астатніх дзвюх падгруп", - сказаў Крузейро. Роджэр Шамс, анколаг з медыцынскай школы ў універсітэце Сан-Паўлу, які не ўваходзіў у склад каманды, сказаў, што гэты метад "несумненна - крок наперад", паколькі ён дазволіў атрымаць больш эканамічную дыягностыку. Але ён папярэдзіў, што спатрэбіцца час, каб новы метад стаў даступны ў бальніцах. "Цяпер мы спрабуем атрымаць фінансавую падтрымку для адкрыцця стартапа, арыентаванага на дзіцячыя пухліны і пухліны цэнтральнай нервовай сістэмы", - сказаў ён. "Гэта дазволіць дасягнуць малекулярнай класіфікацыі на нацыянальным узроўні". Новы метад распрацаваны пры падтрымцы донара SciDev.Net FAPESP. Гэты артыкул падрыхтавана лацінскай Амерыкай і Карыбскім басам SciDev.Net і адрэдагавана для сцісласці і яснасці.

Атрымаеце сувязь з ЗША

Падпішыцеся на нашу рассылку